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Aufbau von QM-Systemen
nach DIN EN ISO 9001 und 13485, FDA 21 CFR 820 und KTA 1401
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Neustrukturierung und strategische Weiterentwicklung der Qualitätsorganisation in der Medizintechnik
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Aufbau und Umsetzung eines Systems zur Lieferanten-Bewertung und -Entwicklung
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Definition und Implementierung eines Kennzahlensystems zur Prozesssteuerung in der Medizintechnik
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Entwicklung eines Ursachenanalyse-Maßnahmen-Prozesses zur Reduktion der Reklamationsrate opto-elektronischer Präzisionssysteme im
Life Science-Bereich
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Aufbau einer konzernweiten, SAP-gestützten Datenstruktur zur Analyse von Produktfehlern